1. CSSD工作人员应掌握需要查对的重点环节与重要内容，严格落实查对制度。

2. 回收时查对：器械物品名称、数量及规格的准确性；手术室/临床初步处理情况；器械物品功能的完好性。精密贵重及特殊器械物品，各岗之间应特别进行书面交接与查对，避免丢失或损坏。

3. 清洗、消毒时查对：器械物品名称、数量；手术室/临床初步处理情况；器械物品功能的完好性；器械物品分类情况；医用清洗剂、医用润滑剂的计量及浓度；化学消毒剂的有效浓度与消毒时间；清洗消毒器的装载应符合要求、设备运行应良好、消毒的温度、时间或A0值应符合要求。

4. 包装时查对：①包装前查对准备工作应到位。包括清洁台面、检查用物等。②包装中查对器械物品名称、数量及规格；器械物品清洗质量；器械功能完好性；器械干燥度等。要求器械物品清洁干燥，器械功能良好。器械按规范进行组装，包布清洁、干燥、平整、无破损。根据不同器械结构特点、材质及灭菌方式选择化学指示物，摆放位置正确，打印灭菌包标签与内容物相符。③包装后查对包装操作方法应符合WS 310.2要求，包外灭菌标识信息应符合WS 310.3要求，再次确认打印灭菌包标签与内容物相符。

5. 灭菌时查对：①灭菌前查对灭菌方式、灭菌器编号、灭菌批次；器械包名称、器械材质及数量；灭菌包的体积、重量等符合要求；装载方法、标准测试包的放置位置应正确；②灭菌中查对灭菌器运行有无故障，灭菌温度、时间、压力等灭菌参数应符合标准要求。③灭菌后查对标准测试包化学指示物应符合要求、有无湿包；外来医疗器械及植入物每次灭菌时应进行生物监测，监测结果应符合要求。

6. 储存无菌物品时查对：确认灭菌效果应合格，包括确认物理、化学及生物监测结果应合格；检查灭菌包外化学指示胶带变色情况，灭菌包应清洁、干燥，无松散、破损及潮湿。

7. 发放无菌物品时查对：无菌包的名称、数量、外观质量、灭菌标识信息、有效期及储存条件等应符合标准要求。外来医疗器械及植入物应待生物监测合格后，方可放行。

8. 科主任/护士长应定期抽查查对制度的落实情况。发现问题，及时纠正，跟踪监控，落实质量持续改进。

（注：各级医疗机构消毒供应中心应遵循相关标准、指南，根据本机构实际情况对核心制度进行修订）